Kobieta straciła prawie 30 cm wzrostu przez rzadką chorobę

Caroline King straciła prawie 30 cm wzrostu po tym, jak zdiagnozowano u niej rzadką chorobę wątroby. 63-letnia Brytyjka podzieliła się swoją historią, chcąc zachęcić innych, by „nigdy się nie poddawali."

Gdy Caroline zgłosiła się do okulisty z powodu „swędzącego" oka, nie wyobrażała sobie, że to jeden z pierwszych objawów zagrażającego życiu schorzenia wątroby.

Dziś mówi otwarcie o swoich doświadczeniach z ziarniniakowym zapaleniem wątroby. Chce zwiększyć świadomość na temat rzadkich chorób tego narządu i ich wpływu na życie codzienne.

„Patrząc wstecz, wciąż nie mogę uwierzyć, co się wydarzyło — i że wciąż tu jestem", powiedziała.

Przed przeszczepem wątroby objawy Caroline były tak dotkliwe, że musiała korzystać z wózka inwalidzkiego. Czuła się skrajnie wyczerpana i zdezorientowana.

Kobieta podkreśla, że chce opowiedzieć swoją historię, by zachęcić innych w podobnej sytuacji, by „nigdy się nie poddawali."

'Jeden przypadek na 10 lat'

Opowiedziana przez Caroline historia zaczęła się w 2018 r., gdy kobieta oglądała w domu telewizję. To, co widziała, stało się nagle rozmazane i zniekształcone, jakby pokryte rysami.

„Pomyślałam: to naprawdę, naprawdę dziwne", mówi Caroline. Niedługo potem okulista zdiagnozował u niej stan zapalny obejmujący część oka.

W 2019 r., gdy oczy i skóra Caroline zaczęły żółknąć, biopsja wątroby ujawniła ziarniniakowe zapalenie wątroby. To niezwykle rzadkie schorzenie: według lekarzy zdarza się „jeden przypadek na 10 lat."

Na przeszczep wątroby Caroline czekała sześć miesięcy. W tym czasie ciężka osteoporoza kręgosłupa — wywołana lekami — sprawiła, że jej wzrost zmniejszył się z 163 cm do 137 cm.

Sześć lat później zarówno wzrok, jak i wątroba Caroline są już pod kontrolą, a jej wzrost wynosi 152 cm.

W rozmowie z BBC kobieta powiedziała, że chce przekazać innym wiadomość: „nigdy się nie poddawajcie."

Dodała, że „ludzkie ciało jest niesamowite."

Jak podaje British Liver Trust - brytyjska organizacja charytatywna wspierająca badania nad schorzeniami wątroby - na rzadkie choroby tego organu cierpią w Wielkiej Brytanii tysiące osób.

Z powodu niskiej świadomości społecznej i ograniczonych badań wiele z nich może latami czekać na właściwą diagnozę.

Według Pameli Healy, dyrektor generalnej British Liver Trust, rzadkie choroby wątroby mogą mieć „radykalny" wpływ na życie pacjentów.

„Zbyt często brak świadomości prowadzi do opóźnionej diagnozy i nierównego dostępu do opieki specjalistycznej," powiedziała Healy.

„Potrzebujemy większej wiedzy, wcześniejszych diagnoz i stałych inwestycji w badania, aby każdy pacjent z rzadką chorobą wątroby mógł otrzymać pomoc," dodała.

Ten tekst został napisany i sprawdzony przez dziennikarzy BBC. Przy tłumaczeniu zostały użyte narzędzia AI, jako część projektu pilotażowego.

Edycja: Nicole Frydrych